10月29日晚，复星医药公布2024年三季报。财报暴露，2024前三季度复星医药遣散营业收入309.12亿元，同比增长0.69%；归母净利润20.1亿元，同比下跌11.93%。扣非净利润18.36亿元，同比增长24.58%。其中第三季度，公司遣散营业收入104.49亿元，同比增长12.3%，归母净利润7.86亿元，同比增长55.47%，扣非净利润5.82亿元，同比增长474.77%。
复星医药所在的生物医药行业，是时刻密集型、科技驱动型产业，亦然关联民生国计的策略性新兴产业。在“硬科技、卡脖子、国产替代”的中枢逻辑下，复星医药有望耐久受益。从这份三季报来看，正通过束缚加仓更正药和高值器械钞票，在本人的中枢规模擢升竞争的同期，带动斟酌产业的升级。
多个肿瘤规模管线顺利鼓舞 闲适中枢颐养规模上风
复星医药动作一家更正驱动的医药行业领军企业，深知研发关于企业的紧迫性。公司对峙更正引颈，酿成了以自主研发、合营斥地、许可引进、深度孵化为主的多元化、多头绪的通达式更正花样。2024年前三季度，复星医药更正研发参加39.15亿元；其中，研发用度为26.48亿元。
复星医药的更正产物聚焦实体瘤、血液瘤、免疫炎症等中枢颐养规模，并要点强化抗体/ADC、细胞颐养、小分子等中枢时刻平台，积极探索肿瘤疫苗、AI药物研发等前沿时刻的布局，陆续擢升中枢研发才智和管线价值，以推动更多FIC(First-inclass)与BIC(Best-in-class)产物的研发及生意化。
在肿瘤免疫颐养规模，2024年9月，复星医药通知将增持复星凯特50%的股权以全资控股复星凯特(现已改名为复星凯瑞)。畴昔，复星凯瑞将动作复星医药细胞颐养时刻的中枢平台，连接专注于肿瘤免疫颐养规模，并与Kite Pharma连接鼓舞既有许可产物Axi-Cel(即已上市产物“奕凯达”)及Brexu-Cel(即在研表情FKC889)在中国内地及港澳地区的斥地和生意化合营。
奕凯达(阿基仑赛打针液)动作国内首款上市的CAR-T细胞颐养产物，在国内率先推出按疗效价值支付的更正支付花样，为国内高价值更正药品的支付花样探索新旅途。遣散2024年6月末，奕凯达已被纳入卓绝110 款城市惠民保和卓绝80项生意保障，备案的颐养中心隐匿宇宙超28个省市、数目卓绝170家。复星医药在细胞颐养规模有望进一步闲适本人上风，继而在造福更多患者的同期，进一步增厚本人的营收范围。
2024年第三季度，复星医药多款自主研发的更正产物、管线临床考察遣散于行业大会、期刊中公布，进一步闲适了复星医药在血液瘤、乳腺癌、肺癌等肿瘤规模的上风地位。其中，自主研发的颐养ALK 阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的更正药复瑞替尼(Foritinib，即SAF-189s)的III期商讨期等分析遣散于2024年世界肺癌大会(WCLC)时代发布。上述商讨发现，复瑞替尼合座疗效精湛，比较于克唑替尼颐养可使PFS显贵改善，使CNS进展风险缩短，且其安全性可控，颐养后未出现新的安全性信号。复瑞替尼有望壅塞现在ALK阳性NSCLC颐养所濒临的临床贫窭，为NSCLC患者带来新的颐养遴荐。
复星医药另一款自主研发的斯鲁利单抗都集化疗一线颐养世俗期小细胞肺癌的真确世界多中心商讨数据于2024年世界肺癌大会(WCLC)大会时代公布。真确世界数据考证了临床考察遣散，为斯鲁利单抗都集依托泊苷和铂类一线颐养ES-SCLC补充有劲笔据。此外，评释期内，复星医药自主研发的斯鲁利单抗打针液还获欧洲药品监督经管局(EMA)东谈主用医药产物委员会(Committee for Medicinal Products for Human Use，以下简称“CHMP”)积极审评主张，获推选批准都集卡铂和依托泊苷适用于世俗期小细胞肺癌(ES-SCLC)成东谈主患者的一线颐养；CHMP的审评主张将会被递交至欧盟委员会(EC)，动作上市许可审批的参考。
更正式抗HER2单抗HLX22都集汉曲优(打针用曲妥珠单抗)和化疗用于一线颐养HER2阳性晚期或转动性胃/胃食管接壤部(G/GEJ)癌的II期临床商讨(HLX22-GC-201)遣散接踵于2024年欧洲肿瘤学会胃肠谈肿瘤研讨会(ESMO GI)和Cell Press细胞出书社旗下的抽象性医学旗舰期刊MED发布。已开展的商讨遣散暴露，在HLX02(打针用曲妥珠单抗)联用化疗的基础上加入HLX22可昭着改善HER2阳性G/GEJ癌患者一线颐养的后果，且安全性可控。
2024年9月，复星医药获许可产物打针用A型肉毒毒素(中国境内商标：达希斐®)用于暂时性改善成东谈主因颦蹙肌和/或降眉间肌举止引起的中度至重度眉间纹的药品上市许可恳求获国度药品监督经管局(“国度药监局”)批准，成为首款于中国内地获取上市批准的DaxibotulinumtoxinA-lanm肉毒毒素产物。此外，该产物颐养中度至重度眉间纹的中国III期多中心、双盲、抚慰剂对照考察遣散于整形好意思容外科杂志JPRAS发表。该商讨遣散暴露，于中度/重度眉间纹的中国东谈主群，该产物具有持久疗效和精湛的安全性。
此外，中国首个生物肖似药汉利康® (利妥昔单抗打针液)、中国首个获批上市的CAR-T细胞颐养产物奕凯达®(阿基仑赛打针液)、人人首个获批一线颐养小细胞肺癌的抗PD-1单抗汉斯状®(斯鲁利单抗打针液)等。这些更正药不仅雕悍了国内患者的临床需求，也展现了中国更正药物走向世界的实力。
多款自研更正产物出海 夯实人人化运营才智
在产物陆续壅塞的基础上，复星医药积极拓展人人化布局，在研发、分娩、国际合营、生意化等规模进一步夯实本人实力。
频年来复星医药自研及合营斥地的多款更正药从上海走向宇宙乃至人人，惠及人人患者。公司自研的肿瘤产物汉曲优(曲妥珠单抗打针液)已在包括中国、欧盟、好意思国在内的48个国度和地区获批上市，累计惠及超20万人人患者，涵盖乳腺癌及胃癌规模。
另一款重磅自研更正药汉斯状(斯鲁利单抗打针液)已于2024年1月完成首批国际发货，成为首个在东南亚国度获批上市的国产PD-1单抗，其于欧盟的上市许可恳求(MAA)亦已于2023年3月获取欧洲药品经管局(EMA)受理，于好意思国入手的桥接考察亦在有序开展中。同期，复星医药也已组建好意思国更正药团队，开展斯鲁利单抗打针液的生意化筹备职责。
通过与国际率先企业的合营，复星医药快速引入和学习国际先进时刻，加快产物更正，同期国际市集的拓展平直带动了公司营收的增长，擢升了公司的盈利才智。现在，复星医药的产物也曾进入人人多个国度和地区，这显贵增强了公司的人人竞争力和品牌影响力。
陆续擢升ESG治理水平，积极践诺回购展现信心
频年来，复星医药把ESG动作经管的合手手，陆续完善ESG经管体系。在环境、健康与安全(EHS)方面，复星医药积极搪塞局面变化挑战，反应国度绿色发展和转型敕令，2023年缔造碳中庸委员会，束缚加大对碳中庸监管及推能源度。在社会公益方面，复星医药建造了星爱121专项基金，围绕健康善良、科研更正、公益捐赠三大地点，联接本人产业上风开展公益，陆续用背负看管健康。
立足中国，放眼人人，复星医药充分运用其人人汇聚的上风，奋勉于提高发展中国度对药品的获取才智。旧年，公司自主研发的第二代打针用青蒿琥酯获取了世界卫生组织的预认证，象征着它成为世界首个获取WHO预认证的“一步配制青蒿琥酯打针剂”。这一建树不仅增强了更正抗疟药的普及性，还为赈济更多生命提供了可能。此奏效案例近日还被选为福布斯中国2024年的ESG(环境、社会和治理)启发案例之一。
动作A+H两地上市公司，复星医药永远嗜好股东报告，陆续擢升本人ESG治理水平。公司及控股股东复星高科本年以来积极开展回购及增持，彰显了对公司畴昔发展的信心，也进一步提振了市集信心。2024年前三季度，复星医药已斥资约1.27亿东谈主民币及约6,690万港元，辩认回购了567.77万股A股及547.15万股H股。值得疑望的是，H股回购决议仍在有用期内，这为公司后续的陆续回购提供了可能。此外，控股股东复星高技术于最新一期增持谋划下，累计出资约1.01亿东谈主民币增持复星医药429.50万股A股。
凭借陆续不凡的更正及人人化运营才智，复星医药在更正研发、ESG等规模获取多家巨擘机构招供，荣登2023年度中国医药工业百强TOP4，并入选福布斯中国2024中国ESG50榜单。同期，复星医药积极将自主研发的青蒿素类更正产物带到非洲，为人人抗疟疾业绩提供了中国的更正措置决议，证据了ESG的包容、多元以及通达的特质，奏效入选“ESG启发案例”，为企业ESG试验提供启发和模仿。
昔时已去，畴昔正来，在2024年的临了一个季度以及行将到来的2025年，复星医药将连接长远研发，闲适本人在更正药规模的上风的同期，为投资者提供愈加丰厚的报告。